【先天巨结肠的症状】先天性巨结肠（Hirschsprung's Disease）是一种由于肠道神经节细胞缺失导致的先天性疾病，主要影响结肠功能，造成排便障碍。该病在新生儿中较为常见，但有时也可能在儿童或成人中被发现。了解其典型症状有助于早期识别和及时治疗。
一、
先天性巨结肠的主要症状是由于肠道某段无法正常蠕动，导致粪便堆积，进而引发一系列消化系统问题。常见症状包括出生后排便延迟、腹胀、呕吐、便秘等。部分患儿可能在出生后几天内出现明显症状，而有些则可能到婴儿期甚至成年才被诊断出来。
除了上述典型表现外，还可能出现营养不良、生长发育迟缓等问题。如果怀疑患有此病，应及时就医，通过影像学检查、直肠指检及病理活检等手段进行确诊。
二、症状表格
| 症状名称 | 描述说明 |
| 出生后排便延迟 | 新生儿出生后24-48小时内未排出胎便，或排出量极少 |
| 腹胀 | 腹部膨胀，尤其是下腹部，可能伴有肠鸣音减弱 |
| 呕吐 | 可能为胆汁性呕吐，尤其在出生后数天内出现 |
| 便秘 | 排便困难，排便次数减少，粪便干硬 |
| 排便不规律 | 有时出现“假性腹泻”，即肛门有少量稀便排出，实为肠梗阻所致 |
| 营养不良 | 长期便秘影响营养吸收，可能导致体重增长缓慢或停滞 |
| 发育迟缓 | 若长期未治疗，可能影响整体生长发育 |
| 感染风险增加 | 因肠道功能异常，易并发肠炎或感染 |
三、注意事项
先天性巨结肠的诊断需结合临床表现与辅助检查，如腹部X光、超声、钡剂灌肠、直肠肌层活检等。早期诊断和手术治疗是改善预后的关键。家长若发现婴儿有持续性便秘、腹胀等症状，应尽早就医，避免延误病情。
