Wistar科学家发现肠漏与加速生物衰老之间的联系

发布时间：2024-02-26 16:28:29 栏目：精选百科

导读 Wistar 研究所副教授Mohamed Abdel-Mohsen 博士 与他的实验室和合作者一起证明了病毒对肠道的损害与过早的生物衰老之间的联系。该小组...

Wistar 研究所副教授Mohamed Abdel-Mohsen 博士 与他的实验室和合作者一起证明了病毒对肠道的损害与过早的生物衰老之间的联系。该小组发现，这种促衰老联系可能会导致慢性艾滋病毒感染者的肠道通透性以及全身和肠道组织的过早衰老，他们的发现在新发表的题为“与加速相关的独特肠道微生物特征”的论文中进行了详细介绍。系统和肠道生物老化”，发表在《微生物组》杂志上。



当人们的身体衰老速度快于实际年龄时(这种情况称为加速生物衰老)，他们就更容易受到老年人常见的严重健康问题的影响，包括癌症、心脏病、脑部疾病、严重感染和疫苗效力降低。阿卜杜勒-莫森博士研究了导致这种快速衰老的原因以及如何找到减缓生物衰老和改善健康的方法。

这个衰老难题的主要嫌疑人是肠道微生物组及其可能渗入血液的可能性。阿卜杜勒-莫森实验室研究肠道渗漏如何影响免疫系统并导致慢性炎症，从而可能加速衰老。

为了深入研究这个问题，Abdel-Mohsen 博士及其同事分析了慢性艾滋病毒感染者的样本。众所周知，慢性艾滋病毒感染可能会加速或加剧生物年龄，这使其成为研究慢性病患者生物年龄加速机制的绝佳模型。

特别是，研究小组分析了慢性艾滋病毒感染者和匹配对照者的结肠、回肠、粪便和血液样本。他们的分析揭示了肠道微生物群遭到破坏、肠道通透性增加(肠漏)和更快的生物衰老之间存在显着联系。

值得注意的是，他们观察到加速的生物衰老与结肠和回肠的微生物组之间存在联系，但与粪便微生物组无关。这表明微生物组的位置显着影响其效果，并强调了肠道组织取样以准确了解微生物组与年龄之间的联系的重要性。

生物年龄可以通过几种先进的方法来测量，例如端粒长度分析和“表观遗传时钟”，例如 Hannum 和 Horvath 时钟，它们根据 DNA 甲基化模式评估年龄。DNA 甲基化涉及附着在 DNA 核苷酸上的甲基，它会随着年龄的变化而变化，这些表观遗传时钟利用甲基化的某些变化来估计生物年龄。

该团队应用多种先进方法测量血液和肠道组织样本的生物年龄，这是首次对艾滋病毒感染者进行此类分析，他们对该人群中微生物组和肠道生物年龄之间联系的检查是一项新颖的探索慢性艾滋病毒对微生物组的衰老影响。

阿卜杜勒-莫森博士和他的团队的工作强调了特定细菌及其副产物是潜在的衰老加速剂。这些发现为制定减轻这些细菌及其副产物的策略开辟了新途径，这可能会延长慢性感染等慢性病患者的健康持续时间。

“需要更多的调查来充分了解我们研究结果的根本原因和潜在影响，”阿卜杜勒-莫森博士说。“此外，迫切需要制定预防肠道菌群失调和肠道渗漏的策略，并确定这些策略如何影响个体的生物年龄。我们的工作只是促进健康和长寿的激动人心的旅程的开始。