贝克曼成像机构分享300万美元的阿尔茨海默病研究资助

发布时间：2024-02-06 16:09:40 栏目：生活

导读 合成化学家、医学影像专家和神经科医生有什么共同点?他们聚集在贝克曼先进科学技术研究所的生物医学成像中心，开发更好的诊断工具和成像剂

合成化学家、医学影像专家和神经科医生有什么共同点?他们聚集在贝克曼先进科学技术研究所的生物医学成像中心，开发更好的诊断工具和成像剂来检测早期阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病。



梦之队

由Liviu M. Mirica 、 Wawryzneic “Wawosz” Dobrucki 和 Daniel A. Llano 博士领导的团队 获得了国立卫生研究院国家衰老研究所的 300 万美元资助，用于开发和测试多模式成像剂阿尔茨海默病和相关痴呆症的检测。这笔赠款是连接贝克曼磁共振成像实验室和分子成像实验室的第一批联邦赠款之一。它们都是贝克曼生物医学成像中心的一部分 。

“我真的很高兴有机会与不同领域的不同科学家合作，”合成化学家、伊利诺伊大学厄巴纳分校化学科学学院的 William H. 和 Janet G. Lycan 化学教授 Mirica 说道。 -原野。他的研究小组专门研究在体外(体外)构建和表征合成无机分子。

Dobrucki 是 Neil 和 Carol Ruzic 生物医学和转化科学学者，是一位成像专家，在贝克曼分子成像实验室广泛从事 PET 扫描工作。

“我期待着大脑及其结构的高分辨率成像，”多布鲁克说。

拉诺是一位分子和综合生理学教授，也是一名内科医生和外科医生，也是一名执业神经科医生，每天都会接诊病人，专门从事体内大脑研究：体内的大脑研究。

“这个项目对阿尔茨海默氏症的潜在影响是我最兴奋的，”拉诺说。

了解阿尔茨海默病

阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病，会对大脑功能和认知能力产生负面影响。与帕金森病、肌萎缩侧索硬化症和其他疾病一样，阿尔茨海默病也属于淀粉样蛋白疾病的范畴。淀粉样蛋白是一小群异常纤维状或错误折叠的蛋白质，通常在体内不起作用。

阿尔茨海默病的一个关键标志是淀粉样斑块的存在：较小的β-淀粉样肽聚集体的大量堆积。肽是最终产生蛋白质的短链氨基酸。大脑中的神经炎症和氧化应激也是阿尔茨海默病的主要标志。

由于血脑屏障是一种由血管和毛细血管组成的半渗透系统，控制着血液和大脑之间的离子、分子和细胞的流动，因此神经退行性疾病的检测和治疗尤其困难。为了有效，显像剂和药物疗法(由分子或抗体组成)需要能够通过。

诊断和治疗

高度准确地诊断阿尔茨海默病需要识别淀粉样蛋白聚集体，并且只能在尸检期间完成。这就需要一种能够快速定位活体患者体内可溶性 β-淀粉样肽聚集体和较大淀粉样斑块的诊断工具。

PET 和 MRI 是临床上常用的两种无创成像方法。然而，尚未开发出针对淀粉样蛋白聚集体的 MRI 造影剂。FDA 批准的少数 PET 显像剂不足以检测小范围的淀粉样蛋白异常，或者在某些情况下，在诊断阿尔茨海默病时会导致假阳性检测结果。

Mirica 说，出于多种原因，开发针对较小的 β-淀粉样肽以及其他神经炎症和氧化应激迹象的诊断工具非常重要。创建可用于 PET 和 MRI 扫描的多模态工具将使研究人员更好地了解谁有患阿尔茨海默病的风险、谁真正患有这种疾病以及处于什么阶段。

300 万美元计划

Mirica、Dobrucki 和 Llano 将在五年内获得 300 万美元的资助，用于生产新型双用途成像剂，这些成像剂可以轻松通过血脑屏障，并与 PET 和 MRI 扫描仪兼容。

米里卡说，这将使神经退行性疾病的早期检测成为可能，并且“将极大地有助于开发更好的疗法”。

生物工程学教授兼贝克曼生物医学成像中心技术总监Brad Sutton将协助团队进行体内 MRI 研究。然后，他们将评估成像剂作为阿尔茨海默病和相关痴呆症的双模态诊断剂的能力。

Mirica 和他的合作者已经开发了一系列定制分子，可以穿过血脑屏障，帮助检测较小的可溶性 β-淀粉样肽和较大的不溶性淀粉样蛋白。

他们还开发了一种铜基 PET 成像剂，成功对转基因阿尔茨海默病小鼠中的淀粉样斑块进行成像。展望未来，该团队相信这些药物可以穿过人类的血脑屏障，并在早期阶段对阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的多个标记物进行成像。